聚合氯化铝国标测定方法：
根据聚合氯化铝国标知，氧化铝含量和盐基度含量两个指标尤其重要，所以，要精通这两个指标的检测。
聚合氯化铝含量测定方法：
这里说所的含量标准，指的是聚合氯化铝PAC的三氧化二铝的含量标准，经过实验室化验以后，可以分为三个档次，一个档次是26的国家标准，一个档次是28的国家标准，最后一个档次是含量30的国家标准。通过实验室检测之后，只要达到这个标准，就可说是符合含量标准，具体测定方法如下：
在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠，再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
试剂和材料
硝酸(GB/T626)：1+12溶液;
乙二胺四乙酸二钠(GB/T1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
乙酸钠缓冲溶液：称取272g乙酸钠(GB/T693)溶于水，稀释至1000ml，摇匀。
氟化钾(GB/T1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
硝酸银(GB/T670)：1g/L溶液;
氯化锌：c(ZnCl2)=0.0200mol/L标准滴定溶液;
二甲酚橙：5g/L溶液。
称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6-7mL盐配(GB/T622)及少量水，加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
分析步骤
用天平准确称取2.5g 固体聚合氯化铝PAC，放入250ml烧杯中，加少量水使其溶解，完全移入250ml量瓶中，稀释至刻度。吸取10ml被稀释的液体于锥形瓶中，加10ml硝酸溶液加热1分钟，取下用蒸馏水冲一下，加入20mlEDTA溶液加百里香酚蓝2滴用氨水调成黄色，加热2分钟并冷却。 加入10mL氟化钾溶液，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加硝酸至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积。
分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化铝(Al2O3)含量(x1)按下式计算：
x1=Vc*0.050 98/m*20/500*100=Vc*127.45/m
式中：V--第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL;
C--氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;
m--试料的质量，g;
0.050 98--与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCl2)=1.000mol/L] 相当的以克表示的氧化铝的质量。
允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。
聚合氯化铝盐基度含量测定方法：
在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
试剂和材料
盐酸(GB/T622)：c(HCl)约0.5mol/L溶液;
氢氧化钠(GB/T629)：c(NaOH)约0.5mol/L标准滴定溶液;
酚酞(GB/T10729)：10g/L乙醇溶液;
氟化钾(GB/T1271)：500g/L溶液。
称取500g氟化钾，以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1000mL。加入2mL酚酞指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不容物后贮于塑料瓶中。
分析步骤
称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样，精确到0.0002g。用20～30mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿，在沸水浴上加热10min，冷却至室温。加入25mL氟化钾溶液，摇匀。加入5滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。
分析结果的表述
以百分比表示的盐基度(x2)按下式计算：
x2=(V0-V)c*0.01699/mx1/100*100=(V0-V)c*169.9/mx1
式中：V0--空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;
V--测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;
c--氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;
m--试料的质量，g;
x1--测得的氧化铝含量，%;
0.01699--1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝(Al2O3)的质量。
允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%。
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